Hopp til innhold
Øvelse

Fosterdiagnostikk og etikk

Bioteknologiloven åpner for at alle gravide får tilbud om å ta en test som kan avsløre alvorlige kromosomfeil hos fosteret. Er det etisk riktig å tilby denne testen til alle gravide?

NIPT

Testen som utføres, kalles NIPT (non-invasive prenatal test). NIPT tas som en vanlig blodprøve av den gravide, og testen gjør at man kan undersøke fosterets DNA.

Kromosomkart som viser parvise kromosomer hos et menneske. Kromosompar 18 har ett ekstra kromosom. Illustrasjon.
Barn som fødes med Edwards syndrom, har et ekstra kromosom 18, og det kalles derfor trisomi 18. Bilde: Science photo library / CC BY-NC 4.0

NIPT kan tas tidlig i svangerskapet og er helt ufarlig for fosteret. Testen gir indikasjoner på om barnet har kromosomfeil som kan tyde på Downs syndrom, Edwards syndrom eller Pataus syndrom. Alle de tre syndromene gir utviklingshemming, men de to siste er langt mer alvorlige enn Downs syndrom. Mange barn født med Edwards eller Pataus syndrom dør allerede i løpet av det første leveåret.

Da dette ble bestemt, var det en heftig debatt om det var etisk riktig å tilby alle en slik test.

Hva mener du?

Velg blant argumentene under, og ranger dem i en rekkefølge du mener er god. Legg gjerne til egne alternativer. Du må begrunne valgene du gjør.

Kilder

Helsedirektoratet. (2024, 5. februar). Informasjon om fosterdiagnostikk til helsepersonell i svangerskapsomsorgen i den kommunale helse- og omsorgstjenesten. https://www.helsedirektoratet.no/tema/bioteknologi/fosterdiagnostikk/informasjon-om-fosterdiagnostikk-til-helsepersonell-i-svangerskapsomsorgen-i-den-kommunale-helse-og-omsorgstjenesten/innledning

Lovdata. (2003). Lov om humanmedisinsk bruk av bioteknologi m.m. (bioteknologiloven). https://lovdata.no/lov/2003-12-05-100

Oslo Universitetssykehus. (u.å.). NIPT. Hentet 23. august 2024 fra https://www.oslo-universitetssykehus.no/behandlinger/nipt/